Suporte regulatório de ponta a ponta para ODD nos EUA

O cliente é uma empresa de biotecnologia em rápido crescimento sediada nos Estados Unidos. Para apoiá-lo em atividades completas relacionadas a alguns dos seus pedidos de registro de medicamentos órfãos junto à USFDA, o cliente procurava um especialista em regulamentação. Freyr o cliente nas atividades gerais relacionadas ao produto, juntamente com o desenvolvimento de documentos técnicos e outras atividades regulatórias relacionadas a medicamentos órfãos.

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