Suporte End-to-end para ODD nos EUA

O cliente é uma empresa de biotecnologia em rápido crescimento sediada nos Estados Unidos. Para apoiá-lo em end-to-end relacionadas a alguns dos seus pedidos de registro de medicamentos órfãos junto à USFDA, o cliente procurava um especialista em regulamentação. A Freyr auxiliou o cliente nas atividades gerais relacionadas ao produto, juntamente com o desenvolvimento de documentos técnicos e outras atividades regulatórias relacionadas a medicamentos órfãos.

Faça o download do estudo de caso para descobrir como a Freyr forneceu ao cliente suporte end-to-end para ODD e acelerou o processo de submissão.