Apresentação de IND e alterações IND sem erros

Uma importante empresa de consultoria em ciências da vida US solicitou assistência regulatória à Freyr para o preenchimento de pedidos e alterações de Investigação de Novo Medicamento (IND) junto à USFDA.

A Freyr concluiu com sucesso end-to-end as atividades end-to-end do projeto dentro de um prazo apertado. Com serviços detalhados de publicação ao nível do documento (DLP), os IND e as alterações aos documentos foram feitos dentro do prazo, sem erros ou avisos da USFDA.

Descubra como Freyr serviços regulatórios abrangentes e fez submissões de alta qualidade dentro do prazo, utilizando ferramentas recomendadas pela agência. Faça o download do estudo de caso para obter mais detalhes.