Auditoria GMP de alta qualidade em TAT rápido

Uma empresa de dispositivos médicos sediada nos EUA contactou a Freyr para obter assistência regulamentar para a auditoria das Boas Práticas de Fabrico (BPF) em duas das suas instalações. Para garantir que o projeto fosse realizado sem problemas, era necessário auditar todas as funções e procedimentos das BPF, desde o equipamento de fabrico, o controlo e desenvolvimento da conceção, o sistema de gestão da qualidade, etc.

Leia o estudo de caso para saber como a Freyr conseguiu entregar documentos de revisão de auditoria de alta qualidade, de acordo com as mais recentes normas regulamentares da USFDA, no prazo de duas semanas.