DMF e envios LCM e DMF sem defeitos

O cliente era uma empresa húngara de investigação e desenvolvimento farmacêutico e procurava apoio regulatório para apresentar respostas e fazer alterações às submissões originais feitas à USFDA Health Canada. O projeto apresentava vários desafios, como o acompanhamento de versões de documentos frequentemente alterados e prazos rigorosos. Freyr os documentos e ajudou na publicação granular ao nível do documento (DLP). Os recursos experientes da Freyr capazes de criar um rastreador que ajudou o cliente nas atividades de LCM.

Descubra como Freyr cumprir todos os prazos estabelecidos pelo cliente e garantiu zero defeitos nas submissões, mantendo um canal regulatório de reclamações. Faça o download do caso comprovado.

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