Oferecer apoio regulamentar na compilação e apresentação da CBE 30

Uma empresa líder no setor de distribuição e venda por grosso de medicamentos genéricos, US, contactou a Freyr apoio regulatório na compilação e apresentação do CBE 30 à USFDA. O desafio consistia em rever o conteúdo do CBE 30 fornecido pelo cliente e avaliar os documentos dentro do prazo estabelecido. A equipa de Assuntos Regulatórios (RA) Freyrrealizou uma análise das lacunas dos documentos recebidos do cliente e resolveu-as através da colaboração com várias partes interessadas. A apresentação foi compilada, avaliada e arquivada dentro do prazo. 

Descubra como RA Freyr conseguiu avaliar e compilar os documentos para facilitar a apresentação do CBE 30 àFDA US FDA do prazo.

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