Serviços de monitorização pontual da literatura nos EUA

Uma empresa sul-coreana de produtos farmacêuticos e de consumo contactou a Freyr para efetuar a monitorização da literatura e compilar os relatórios exigidos pela FDA dos EUA. Uma vez que o cliente estava a enfrentar ambiguidades no fluxo do processo a seguir e nos requisitos regulamentares da FDA, foi um desafio para eles encontrarem roteiros regulamentares adequados, tal como exigido pela FDA dos EUA.

Apesar destes obstáculos, como é que a Freyr efectuou a monitorização da literatura e apresentou os relatórios? Descodifique com este caso comprovado.