Apoio regulamentar em submissões ad hoc com zero erros

O cliente é uma empresa farmacêutica US que procura apoio regulatório na apresentação de submissões ad hoc à UDFDA. Os desafios na forma de prazos rigorosos e o cuidado com as atividades de publicação de ponta a ponta fizeram parte do projeto. A equipa dedicada de especialistas Freyrconseguiu realizar uma publicação granular ao nível do documento num curto período de tempo. Ao estudar os documentos e garantir zero defeitos antes de apresentar o Relatório Anual e atender às solicitações, Freyr o cliente a atingir os seus objetivos comerciais.

Como é que Freyr conseguiu Freyr atempadamente os relatórios anuais e as solicitações de reuniões à USFDA qualquer falha? Faça o download do caso comprovado.