Apoio regulamentar para a apresentação de documentos de base com zero erros

O cliente é uma empresa farmacêutica genérica global e procurava apoio regulatório para apresentar submissões de referência à Saudi Food and Drug Authority SFDA). O projeto apresentava vários desafios, como o acompanhamento de versões de documentos frequentemente alterados e prazos rigorosos para a entrega das submissões. Freyr um rastreador detalhado para acompanhar todas as alterações de versão e validá-las. Freyr apoio completo à publicação e obteve aprovações rápidas para as submissões, sem defeitos.

Quer saber como Freyr submissões de linha de base oportunas à SFDA um sistema de rastreamento detalhado e validando os volumosos documentos? Faça o download do caso comprovado.