Apoio regulamentar para a apresentação de documentos de base com zero erros

O cliente é uma empresa farmacêutica global de medicamentos genéricos e estava à procura de apoio regulamentar para a entrega de documentos de base à Saudi Food and Drug Authority (SFDA). O projeto apresentou vários desafios, tais como o acompanhamento de versões de documentos frequentemente alterados e prazos rigorosos para a entrega das submissões. A Freyr criou um rastreador detalhado para acompanhar todas as alterações de versão e validá-las. A Freyr ofereceu suporte de publicação de ponta a ponta e obteve aprovações rápidas para as submissões com zero defeitos.

Deseja saber como é que a Freyr apresentou atempadamente os produtos de base à SFDA, criando um sistema de acompanhamento pormenorizado e validando os volumosos documentos? Descarregue o caso comprovado.