Suporte regulatório no preenchimento de MAA submissões de linha de base sem erros

O cliente era uma empresa multinacional de saúde sediada nos EUA que procurava apoio regulatório para a apresentação MAA submissões de linha de base à USFDA. O projeto apresentou vários desafios, tais como prazos rigorosos para a apresentação de submissões de alta qualidade, acompanhamento de versões de documentos frequentemente alterados e atividades de publicação de ponta a ponta. O grupo de talentos Freyrconseguiu garantir submissões atempadas sem erros e criou um roteiro eletrónico de submissões para o futuro. As atividades de publicação também foram realizadas dentro dos prazos, com taxas de precisão de 100%.

Saiba como Freyr contra o tempo e conseguiu fazer várias submissões à USFDA cuidava de todas as atividades de publicação para o cliente. Faça o download do caso comprovado.