Suporte regulatório no preenchimento de MAA submissões de linha de base sem erros

O cliente era uma empresa multinacional de saúde sediada nos EUA que procurava apoio regulatório para a apresentação de MAA e submissões de base à USFDA. O projeto apresentou vários desafios, tais como prazos rigorosos para a apresentação de submissões de alta qualidade, acompanhamento de versões de documentos frequentemente alterados e atividades end-to-end . O conjunto de talentos da Freyr foi capaz de garantir submissões atempadas sem erros e criou um roteiro eletrónico de submissões para o futuro. As atividades de publicação também foram realizadas dentro dos prazos, com taxas de precisão de 100%.

Saiba como a Freyr trabalhou contra o tempo e conseguiu fazer várias submissões à USFDA cuidava de end-to-end as atividades end-to-end para o cliente. Faça o download do caso comprovado.