Conclusão com êxito de 4 publicações de RSE de alta qualidade num curto período de tempo

Uma agência nacional de biotecnologia e investigação médica realizou estudos clínicos de Fase 1 e procurava assistência em serviços de publicação de CSR para a Food and Drug Administration (FDAUS . O grande número de documentos (5000 páginas para cada publicação de CSR) e a conversão inadequada de dados de papel para PDF foram os desafios iniciais Freyr ao analisar os documentos para determinar se estavam em conformidade comFDA US .

Leia este documento para entender o caso completo do projeto sobre como Freyr a verificação da qualidade dos documentos e garantiu que eles estivessem prontos para serem enviados àFDA US .

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