Apresentação bem-sucedida do IND inicial IND sem erros

Uma CRO sediada nos EUA procurava apoio regulatório para o preenchimento inicial de um IND junto à USFDA(Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA). O projeto do cliente apresentava vários desafios, como prazos rigorosos, trabalho com grandes volumes de documentos e revisão de todos os documentos originais para questões adicionais. O grupo de talentos Freyrforneceu um pedido válido, sem erros nem advertências da agência, dedicando recursos em tempo integral e validando os documentos com ferramentas aceitas pelo setor para atividades de publicação.

Saiba mais sobre como Freyr o cliente a atingir o seu objetivo comercial dentro dos prazos definidos e garantiu o envio de uma IND inicial válida IND à USFDA erros. Faça o download do caso comprovado.

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