Identificação bem sucedida da categoria de dispositivos médicos na região da UE

O cliente é uma empresa líder em CRO e serviços de diagnóstico à escala do genoma que procurava assistência para a classificação do seu dispositivo médico baseado na tecnologia NSG na região europeia. A Freyr apoiou o cliente descodificando a classificação do dispositivo e os seus requisitos regulamentares para o processo de registo.

Descarregue o estudo de caso para compreender a abordagem da Freyr para identificar a classificação do dispositivo de acordo com os requisitos regulamentares da UE.