Identificação bem sucedida da categoria de dispositivos médicos na região da UE

O cliente é uma empresa líder CRO serviços de diagnóstico em escala genómica que procurava assistência na classificação do seu dispositivo médico baseado na tecnologia NSG na região europeia. Freyr o cliente, descodificando a classificação do dispositivo e os seus requisitos regulamentares para o processo de registo.

Faça o download do estudo de caso para compreender a abordagem Freyrpara identificar a classificação do dispositivo de acordo com os requisitos regulamentares da UE.

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