Apresentação bem sucedida do IND em 4 semanas com 70% de poupança nos custos de conformidade

Uma das 20 maiores empresas farmacêuticas do mundo, envolvida no desenvolvimento de um conjunto de ferramentas de diagnóstico e monitorização para a doença celíaca, contactou a Freyr para a submissão de um novo medicamento experimental (IND). Para além da criticidade das submissões IND, a estratégia do cliente para ensaios em mais duas regiões e os requisitos de conversão de eCTD tornaram o projeto mais exigente.

Leia este estudo de caso para obter informações sobre como a Freyr concluiu com êxito submissões IND em conformidade em apenas 4 semanas e cumpriu os prazos para os ensaios de Fase 1.

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