Para estabelecer a conformidade com o Regulamento (UE) 2017/745 relativo aos dispositivos médicos, os fabricantes precisam de estabelecer a conformidade com todos os GSPRs relevantes. Sabe como determinar os requisitos relevantes do GSPR? Quão diferentes são os GSPRs dos ERs? Que dados são necessários para demonstrar a conformidade com os diferentes GSPRs? Descodifique os conhecimentos abrangentes, tal como Smridula Hariharan da Freyr aborda na sua liderança de pensamento publicada na revista MPO.