Em setores regulamentados, como o farmacêutico e o de dispositivos médicos, o registo manual de dados é um processo complexo, que consome muitos recursos e tempo. Portanto, é essencial mudar para sistemas automatizados/informatizados com controlo dinâmico de processos, processamento de dados e aplicações de registo/armazenamento de dados. Como é que se podem desenvolver esses sistemas? Leia a perspetiva Freyrpublicada na «Pharmaceutical Online» e na «Bioprocess Online», da autoria de Sridhar Sarva, Diretor Geral Sénior, especializado em Serviços Regulatórios e de Qualidade.

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