Nas indústrias regulamentadas, como a farmacêutica e a de dispositivos médicos, o registo manual dos dados é um processo complexo, que consome muitos recursos e tempo. Por conseguinte, é essencial mudar para sistemas automatizados/computorizados com controlo dinâmico de processos, processamento de dados e aplicações de registo/armazenamento de dados. Como é que se podem desenvolver esses sistemas? Leia a perspetiva da Freyr publicada no 'Pharmaceutical Online' e no 'Bioprocess Online', da autoria de Sridhar Sarva, Diretor Geral Sénior, especializado em Serviços Regulamentares e de Qualidade.

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