Quais são os paradigmas regulamentares das SaMDs na UE? Como é que as DMSA são definidas, classificadas, avaliadas e certificadas pela CE ao abrigo do RDM da UE? Quais são as principais recomendações do RDM da UE e como é que estas garantem a segurança, eficácia e conformidade dos medicamentos para uso humano? Descodifique conhecimentos abrangentes com a liderança de pensamento da Freyr publicada na Med-Tech, da autoria de Thomas ET.