Freyr serviços de regulamentação de dispositivos médicos

Freyr o lançamento de novos serviços regulatórios para dispositivos médicos, projetados para fornecer uma abordagem focada e orientada para o mercado, a fim de garantir a conformidade com os requisitos regulatórios globais. O novo serviço oferece uma estratégia regulatória eficaz para empresas de dispositivos médicos, a fim de obter vantagem competitiva no cumprimento dos requisitos regulatórios.

Além disso, Freyr fornece serviços completos, desde a classificação do dispositivo até a aprovação no mercado, o que inclui a nomeação de um representante legal e orientação para a obtenção de certificações como QMS, etc.

Freyr a navegar por quaisquer questões regulatórias e oferece um caminho para a aprovação em várias jurisdições através da implementação de um plano estratégico no registo do dispositivo para diferentes agências, o que facilita o processo de aprovação.

Os serviços especializados Freyr permitirão que as empresas de dispositivos médicos lidem de forma eficiente com o aumento do escrutínio das agências reguladoras nacionais, minimizando os riscos a jusante.

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