Freyr serviços de submissão regulatória para uma empresa de biotecnologia US

Freyr totalmente preparada para oferecer os seus serviços especializados de submissão regulatória a uma empresa US instrumentação médica e biotecnologia.

Como parte do projeto, Freyr suporte completo para a apresentação de um Pedido de Novo Medicamento (NDA), que exigirá a conversão de mais de 3.000 páginas de documentos não eletrónicos dos Módulos I, II e III para o formato eCTD em prazos muito rigorosos.

Expressando a sua opinião sobre a crescente procura por serviços críticos de envio, Sudheer Sagar, vice-presidente de operações Freyr «As empresas atuais exigem o mais alto nível de disponibilidade e estabilidade de serviços, com prazos de entrega mais rápidos e eficientes, e Freyr bem posicionada para atender a essas necessidades críticas dos clientes.»