Cenário regulamentar dos dispositivos médicos na Índia - Um mergulho profundo

Estamos muito satisfeitos com o seu interesse na Série de Webinars Freyr(FWS). O webinar sobre «Panorama Regulatório dos Dispositivos Médicos na Índia – Uma Análise Aprofundada» foi concluído com sucesso em 22 de setembro de 2021. Aqui está uma versão arquivada da sessão para sua análise.

De que se trata?

Na sessão, a nossa especialista interna em regulamentação, Sushma Yedunuri, responsável pelos projectos indianos de dispositivos médicos, falou sobre:

• Indústria indiana de dispositivos médicos - Antecedentes
• Panorama regulatório dos dispositivos médicos na Índia - Cenário atual, cronograma, CDSCO da CDSCO
• Termos - Dispositivos notificados e não notificados e lista de dispositivos notificados
• Diferentes vias de registo para dispositivos médicos - listagem, importação, licença de fabrico
• Listagem de registo de dispositivos médicos não notificados

Como prática contínua, Freyr destinada a organizar mais sessões de webinars relacionadas aos aspetos regulatórios das Ciências da Vida. Presumimos que gostaria de participar de todas as próximas sessões. Se sim, us oportunidade de informá-lo sobre a nossa próxima sessão.