Desenvolvimento de medicamentos inovadores na China
Tópicos abordados:
Estamos muito satisfeitos com o seu interesse na série de webinarsFreyr. O webinar sobre «Desenvolvimento inovador de medicamentos na China» foi concluído com sucesso em 27 de março de 2025.
Perdeu a sessão em direto? Não se preocupe! Aqui está a sessão arquivada
Principais conclusões do webinar:
- Compreender o sistema de aprovação de medicamentos da China, as vias de revisão acelerada e as estratégias de comunicação regulamentar.
- Estratégias-chave para o desenvolvimento de medicamentos, estudos clínicos e autorização de comercialização.
- Desafios comuns, benefícios para a indústria e dicas de especialistas para navegar no panorama farmacêutico da China.
Como prática contínua, Freyr a organizar webinars informativos sobre tendências regulatórias e melhores práticas na indústria das Ciências da Vida. Adoraríamos que participasse nas nossas próximas sessões!
Shruti Dwivedi é uma emergente profissional de marketing farmacêutico estratégico com experiência em gestão de marketing B2B internacional. Como chefe de equipa para a estratégia de marketing, apoia iniciativas de marketing regulamentar nas regiões da Ásia-Pacífico e da América Latina, contribuindo para a gestão de marcas e campanhas de marketing globais.
Jane Zhang tem mais de dezassete (17+) anos de experiência em investigação e desenvolvimento de novos medicamentos e mais de vinte (20+) anos de experiência em Assuntos Regulatórios (RA). Ela possui um profundo conhecimento da NMPA das regulamentações globais, incluindo FDA, UE e ICH. A sua sólida formação científica, amplo conhecimento e experiência anterior como revisora do CDE contribuem para a sua compreensão e interpretação abrangentes dessas regulamentações.
Anfitrião
Shruti Dwivedi
Chefe de Equipa, Estratégia de Marketing MPR
Apresentador
Jane Zhang
Diretor Sênior de Assuntos Regulatórios, Freyr