Cenário pós-Brexit para os dispositivos médicos: Nomeação de um UKRP

O webinar foi concluído com êxito em

21 de abril de 2021. 

Estamos muito satisfeitos por ver o vosso interesse na Série de Webinars da Freyr (FWS). O webinar sobre, "Cenário pós-Brexit para dispositivos médicos: Nomeando um UKRP", foi concluído com sucesso em 21 de abril de 2021. Aqui está uma versão arquivada para sua leitura.

Obtenha a sua cópia da gravação ROW

Obtenha a sua cópia da gravação AMR.

 

De que se trata?

Em suma, os nossos especialistas internos em regulamentação - Nisha Vempalle e Igor Dorosh - debateram os seguintes pontos na sessão.

  • Panorama do mercado britânico de dispositivos médicos
  • Visão geral da MHRA
  • Rotas para a comercialização de dispositivos médicos na Grã-Bretanha e na Irlanda do Norte (NI)
  • Quem é um UKRP?
  • Funções e responsabilidades de um UKRP
  • Modelos de solução

Como prática contínua, a Freyr está destinada a organizar mais sessões de webinar relacionadas com os aspectos regulamentares das Ciências da Vida. Presumimos que gostaria de fazer parte de todas essas sessões. Se sim, deixe-nos ter a oportunidade de o informar sobre a nossa próxima sessão.