Guia estratégico para a transferência de licenças na Coreia do Sul
Tópicos abordados:
Em resumo, durante o webinar, o nosso apresentador Kyeomju Nah (Gerente Sênior da MPR Assuntos Regulamentares Coreia do Sul) discutiu os seguintes tópicos:
- Definir o processo e a importância da transferência de licenças na indústria farmacêutica.
- Discutir estratégias bem sucedidas para gerir eficazmente as transferências de licenças.
- Destacar as considerações e requisitos regulamentares durante a transferência de licenças.
- Perguntas e respostas (P&R).
Como parte dos nossos esforços contínuos, Freyr a organizar mais webinars relacionados com os aspetos regulatórios das ciências da vida. Estamos confiantes de que gostaria de participar nessas sessões. Se for o caso, teremos todo o prazer em notificá-lo sobre as próximas sessões.
Michael tem quarenta (40) anos de experiência no setor. Trabalhou predominantemente em funções CMC por vinte e nove (29) anos, com mais onze (11) anos em outras funções de desenvolvimento científico, incluindo desenvolvimento de formulações, desenvolvimento de métodos analíticos e fornecimento de ensaios clínicos, na Eli Lilly e na Johnson & Johnson. A sua vasta experiência inclui a gestão de colaborações com empresas parceiras regulatórias e, atualmente, lidera uma série de programas regulatórios na Freyr.
Kyeomju Nah é especialista em regulamentação com aproximadamente dez (10) anos de experiência, possuindo profundo conhecimento e experiência diversificada em gestão do ciclo de vida de produtos existentes, além de prestar consultoria regulatória para o lançamento de novos produtos no mercado. Especialista em Assuntos Regulamentares indústria farmacêutica coreana, Kyeomju tem uma vasta experiência.
Anfitrião
Michael Lambell
Vice-presidente sênior MPR Assuntos Regulamentares
Apresentador
Kyeomju Nah
Gerente sénior MPR Assuntos Regulamentares Coreia do Sul