Swixit - Impacto regulamentar na indústria dos dispositivos médicos e da tecnologia médica

O webinar foi concluído com êxito em

23 de março de 2022. 

Temos o prazer de ver o seu interesse na Série de Webinars da Freyr (FWS). O webinar sobre "Swixit - Impacto regulatório para dispositivos médicos e indústria de tecnologia médica" foi concluído com sucesso em 23 de março de 2022. Aqui está uma versão arquivada da sessão para sua leitura.

Obtenha a sua cópia da gravação ROW

Obtenha a sua cópia da gravação AMR.

 

De que se trata?

Neste webinar, os nossos especialistas internos em regulamentação - Nisha Vempalle, Diretora - Dispositivos Médicos e Dr. Ceren Alemdaroglu - Especialista em Assuntos Regulamentares (PRRC), Dispositivos Médicos, falaram sobre:

  • Visão geral da Swixit e dos regulamentos suíços sobre dispositivos médicos
  • Rotas para o mercado na Suíça
  • Panorama da AR suíça e funções
  • PRRC - Funções e responsabilidades
  • Requisitos de rotulagem
  • Principais implicações
  • Estudo de caso
  • Perguntas e respostas em direto

Como prática contínua, a Freyr está destinada a organizar mais sessões de webinar relacionadas com os aspectos regulamentares das Ciências da Vida. Presumimos que gostaria de fazer parte de todas as próximas sessões. Se sim, deixe-nos ter a oportunidade de o informar sobre a nossa próxima sessão.