Swixit - Impacto regulamentar na indústria dos dispositivos médicos e da tecnologia médica

O webinar foi concluído com êxito em

23 de março de 2022. 

Estamos muito satisfeitos com o seu interesse na Série de Webinars Freyr(FWS). O webinar sobre «Swixit - Impacto Regulatório para Dispositivos Médicos e Indústria de Tecnologia Médica» foi concluído com sucesso em 23 de março de 2022. Aqui está uma versão arquivada da sessão para sua análise.

Obtenha a sua cópia da ROW

Obtenha a sua cópia da gravação AMR.

 

De que se trata?

Neste webinar, os nossos especialistas internos em regulamentação - Nisha Vempalle, Diretora - Dispositivos Médicos e Dr. Ceren Alemdaroglu - Especialista em Assuntos Regulamentares (PRRC), Dispositivos Médicos, falaram sobre:

  • Visão geral da Swixit e dos regulamentos suíços sobre dispositivos médicos
  • Rotas para o mercado na Suíça
  • Panorama da AR suíça e funções
  • PRRC - Funções e responsabilidades
  • Requisitos de rotulagem
  • Principais implicações
  • Estudo de caso
  • Perguntas e respostas em direto

Como prática contínua, Freyr destinada a organizar mais sessões de webinars relacionadas aos aspetos regulatórios das Ciências da Vida. Presumimos que gostaria de participar de todas as próximas sessões. Se sim, us oportunidade de informá-lo sobre a nossa próxima sessão.