Episódio 4

Acompanhamento dos medicamentos e dos comités de fiscalização

A concessão de autorizações de introdução no mercado assinala o início da viagem de anos de uma molécula de medicamento. As actividades de autorização pós-comercialização começam depois de a molécula ter sido aprovada e estar apta a ser utilizada pela população de doentes. A inspeção de um determinado medicamento é de importância primordial para manter a segurança dos doentes no centro das atenções. Os nossos peritos exprimem os seus pontos de vista sobre a monitorização dos medicamentos e o comité de fiscalização no âmbito da REM.

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