Testemunhos de clientes
Gestor de Controlo de Qualidade e Regulamentação
Empresa de fabricação de produtos nutracêuticos US
Medicinal Products
Assuntos regulamentares
EUA
Este projeto, DMF eCTD DMF , tinha um prazo muito apertado e exigia recursos dedicados. Freyr os recursos dedicados necessários para atender aos nossos requisitos imediatos de arquivamento regulatório. Freyr sempre Freyr o prazo ou superou as datas estabelecidas no plano do projeto. Todas as alterações foram tratadas em 24 horas e as notificações de alterações foram fornecidas prontamente. Este projeto ainda não está concluído, mas tem sido muito bem-sucedido até o momento.
GM (Diretor Geral) - Desenvolvimento Clínico Global
Empresa farmacêutica e biotecnológica global sediada na Índia
Medicinal Products
Assuntos regulamentares
Índia
No geral, foi uma ótima experiência trabalhar com a equipa Freyr, e ficámos bastante satisfeitos com o feedback que a equipa partilhou.
Diretor, Assuntos Regulamentares
Empresa líder no desenvolvimento de medicamentos de precisão, US
Medicinal Products
Assuntos regulamentares
EUA
Tivemos uma boa impressão da Freyr nos sentimos mais do que confortáveis em dizer aos nossos parceiros que estamos a trabalhar com Freyr as nossas necessidades regulatórias. O projeto correu muito bem e sentimos que avançou a um ritmo razoável. A equipa era experiente, simpática e prestativa. Agradecemos a resposta rápida. Continuem com o bom trabalho.
Diretor, Assuntos Regulamentares
Empresa líder no desenvolvimento de medicamentos de precisão, US
Medicinal Products
Assuntos regulamentares
EUA
Estou muito satisfeito com a credibilidade Freyr nas minhas interações. Recebi bons conselhos que foram muito honestos. Anteriormente, contratámos um grupo de consultoria especializado em estratégia política, e Freyr essas necessidades e preparou e apresentou a nossa candidatura à FDA. Isso foi muito importante para mim e irei utilizar os serviços Freyr no futuro. A rapidez do serviço, a capacidade de resposta, a atenção às minhas necessidades, a qualidade do produto e o preço são todos muito bons no meu trabalho com Freyr.
Tivemos uma transição de uma equipa para outra durante o processo, e tudo correu bem. O serviço foi prestado de forma adequada e atempada. Agradecemos à equipa responsiva Freyr, que nos ajudou a compreender as nossas necessidades incomuns. Na nossa interação, recebi boas sugestões e conselhos, e a Freyr conseguiu adaptar-se às minhas necessidades. Como estamos sempre a trabalhar com restrições de tempo, isso foi muito importante. Senti que fomos capazes de responder rapidamente às mudanças. Sempre que tinha uma pergunta ou precisava de apoio, recebia respostas rápidas e boas respostas às minhas dúvidas. As respostas rápidas e a capacidade de mudar de direção quando necessário foram muito boas. Achei o apoio muito bom e à altura das expectativas. Além disso, achei o preço razoável, dada a carga de trabalho.
Responsável técnico global CMC
Empresa farmacêutica líder e inovadora sediada na China
Medicinal Products
Assuntos regulamentares
REINO UNIDO
Estamos extremamente felizes em informar que o BLA submetido com sucesso à FDA. Expressamos a nossa sincera gratidão à Freyr , que trabalhou diligentemente, incansavelmente e em estreita colaboração com as nossas equipas nos últimos meses para realizar este feito monumental em tempo hábil. A equipa Freyrfoi além do seu dever para tornar esta BLA uma realidade. Agradecemos sinceramente a flexibilidade e a disposição Freyrem trabalhar us alcançar metas ambiciosas.
Aguardamos com expetativa o vosso apoio permanente e a continuação da nossa relação e
Diretor Sénior de Desenvolvimento Comercial e de Produtos
Empresa farmacêutica líder e inovadora US
Medicinal Products
Assuntos regulamentares
EUA
A fatura ANDA foi recebida! Muito obrigado pelo vosso trabalho árduo, paciência e apoio ao nosso trabalho ao longo dos últimos meses. Estamos muito satisfeitos por termos conseguido cumprir o prazo e atingir um importante objetivo empresarial da nossa jovem empresa.
Mais uma vez obrigado, e estamos ansiosos por trabalhar com a vossa equipa no próximo projeto!
DIRECTOR EXECUTIVO
Empresa líder em produtos farmacêuticos inovadores, US
Medicinal Products
Assuntos regulamentares
EUA
Obrigado a todos pelo grande apoio!
Assistente de direção
Empresa líder em produtos farmacêuticos genéricos complexos, US
Medicinal Products
Assuntos regulamentares
EUA
Parabéns!!!
Obrigado pelo vosso grande apoio para que o processo ANDA fosse bem sucedido, especialmente à equipa de publicação. Agradecemos sinceramente as suas últimas horas de trabalho árduo.
Diretor de Assuntos Regulamentares
Empresa sediada em França, líder mundial no fornecimento de produtos de saúde para mulheres
Dispositivos médicos
Publicação e apresentação
EUA
Comunicação e conhecimento no terreno dos requisitos RA - esta tem sido a nossa experiência na Índia. Resposta rápida e disponibilidade para receber chamadas para explicar os requisitos. Muito satisfeitos com o trabalho de RA realizado na Índia, utilizá-lo-iam noutros mercados. Estamos satisfeitos.
Diretor
Empresa líder em equipamentos médicos US
Dispositivos médicos
Apresentação da candidatura PAC
EUA
A equipa foi sempre muito profissional e prestou apoio aos nossos projectos e pedidos de informação. A comunicação é sempre atempada. Conhecimento dos regulamentos, comunicação aberta, acompanhamento atempado com a minha equipa e profissionalismo. Sinto que todos vocês trabalham 24 horas por dia, pois respondem às nossas perguntas a qualquer hora do dia.



