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No atual cenário regulamentar global em rápida mutação, as empresas têm de acompanhar a evolução das alterações globais dos rótulos enquanto criam, acompanham e gerem os diferentes aspectos da rotulagem. Uma vez que um rótulo trata dos dados de segurança e eficácia do produto que podem ter impacto no bem-estar do utilizador final, as empresas têm de aderir aos requisitos regulamentares globais em tempo real e tentar adoptá-los intactos.
Dada a natureza dinâmica dos regulamentos globais, acompanhar as alterações dos rótulos em tempo real e atualizar os dados de segurança nos rótulos globais e regionais em paralelo torna-se uma tarefa árdua. Além disso, a comparação e a implementação de alterações de rótulos em processos a montante e a jusante, como a arte, a impressão e a cadeia de fornecimento, seriam difíceis de gerir. Nestes cenários, se as empresas não conseguirem reagir rapidamente à alteração da informação sobre o produto, isso pode resultar numa não conformidade.
Assim, para ultrapassar estas dificuldades, minimizar o risco e melhorar a eficiência dos processos de rotulagem, as empresas farmacêuticas devem ter um controlo abrangente sobre os seus processos globais de rotulagem - desde o conteúdo até às fases de embalagem. Para tal, é necessário que as empresas avaliem os seus processos de rotulagem existentes e centralizem e melhorem todos eles para um controlo de ponta a ponta. Por onde devem começar? Por que razão devem adotar novas tecnologias? Quais são as melhores práticas a adotar? Que tipo de abordagem e de tecnologias devem adotar?
Aqui explicamos. Junte-se a nós para um webinar gratuito sobre "Rotular os dados de rotulagem para organizar, regular, simplificar e descomplicar", a 23 de outubro de 2019. Registe-se para obter o seu lugar. Mantenha-se informado. Mantenha-se em conformidade.
