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No atual cenário regulamentar global em rápida mutação, as empresas têm de acompanhar a evolução das alterações globais dos rótulos enquanto criam, acompanham e gerem os diferentes aspectos da rotulagem. Uma vez que um rótulo trata dos dados de segurança e eficácia do produto que podem ter impacto no bem-estar do utilizador final, as empresas têm de aderir aos requisitos regulamentares globais em tempo real e tentar adoptá-los intactos.
Dada a natureza dinâmica das regulamentações globais, acompanhar as alterações nos rótulos em tempo real e atualizar os dados de segurança nos rótulos globais e regionais em paralelo torna-se uma tarefa árdua. Além disso, a comparação e implementação das alterações nos rótulos nos processos a montante e a jusante, como artwork, impressão e cadeia de abastecimento, seria difícil de supervisionar. Nesses cenários, se as empresas não responderem rapidamente às mudanças nas informações do produto, isso pode resultar em não conformidade.
Assim, para superar essas dificuldades, minimizar riscos e melhorar a eficiência dos processos de rotulagem, as empresas farmacêuticas devem ter um controlo abrangente sobre os seus processos globais de rotulagem — desde o conteúdo até as fases de embalagem. Para isso, a necessidade atual das empresas é avaliar os seus processos de rotulagem existentes e centralizar e improvisar todos eles para end-to-end . Por onde devem começar? Por que devem adotar novas tecnologias? Quais são as melhores práticas a serem seguidas? Que tipo de abordagem e tecnologias elas precisam adotar?
Aqui explicamos. Junte-se us webinar gratuito sobre «Rotular os dados de rotulagem para organizar, regular, simplificar e descomplicar», no dia 23 de outubro de 2019. Inscreva-se para garantir o seu lugar. Mantenha-se informado. Mantenha-se em conformidade.
