Alteração da UE ao regulamento relativo aos aditivos alimentares: Utilização de ascorbato de sódio (E 301) em preparações de vitamina A para fórmulas para lactentes

A Comissão Europeia alterou o anexo III do Regulamento (CE) n.º 1333/2008 relativo aos aditivos alimentares, autorizando a utilização de ascorbato de sódio (E 301) como aditivo de transição em preparações de vitamina A destinadas a serem utilizadas em fórmulas para lactentes e fórmulas de transição. A alteração permite que o ascorbato de sódio (E 301) - tipicamente utilizado como antioxidante - seja incluído em preparações de ingredientes de vitamina A que são posteriormente adicionados a produtos de fórmulas para lactentes. Esta autorização surge na sequência de uma avaliação de segurança efectuada pela Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos (EFSA), que confirmou que a sua utilização não representa qualquer preocupação em termos de segurança para os lactentes nos níveis propostos. A alteração assegura o alinhamento com as actuais necessidades tecnológicas na produção de produtos de nutrição infantil, mantendo simultaneamente elevados padrões de proteção da saúde dos consumidores. A alteração é implementada através da atualização do anexo III do Regulamento (CE) n.º 1333/2008, que rege a utilização de aditivos alimentares noutros ingredientes alimentares.