TGA emite alerta de segurança sobre medicamentos NAD e NMN não aprovados na Austrália

"A Therapeutic Goods Administration (TGA) emitiu um alerta de segurança relativo à venda de medicamentos na Austrália que afirmam conter ou influenciar os níveis de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD, NAD+, NADH) ou nicotinamida mononucleótido (NMN). Estas substâncias não estão atualmente aprovadas para utilização como ingredientes em medicamentos listados no país. Pontos principais do alerta da TGA: Ingredientes não aprovados: NAD e NMN não são ingredientes permitidos em medicamentos listados na Austrália. Requisitos de conformidade: Os medicamentos fornecidos, importados ou exportados na Austrália devem ser inscritos no Registo Australiano de Produtos Terapêuticos (ARTG), a menos que sejam isentos ou autorizados de outra forma pela TGA. Restrições de publicidade: Os produtos que fazem alegações sobre NAD ou NMN através do seu nome, rotulagem ou publicidade podem infringir a lei, especialmente se implicarem que o medicamento contém estas substâncias. Orientação do consumidor: Os consumidores são aconselhados a verificar a existência de um número AUST L, AUST L(A) ou AUST R nos rótulos dos produtos para garantir que o medicamento está registado ou incluído no ARTG. A TGA sublinha que os produtos terapêuticos não incluídos no ARTG são considerados "produtos não aprovados" e não foram avaliados em termos de qualidade, segurança ou eficácia. Os consumidores são instados a ter cuidado ao comprar produtos de saúde online, uma vez que os produtos não aprovados podem representar riscos para a saúde."