TGA emite alerta de segurança sobre medicamentos NAD e NMN não aprovados na Austrália

A Administração de Produtos Terapêuticos (TGA) emitiu um alerta de segurança sobre a venda de medicamentos na Austrália que alegam conter ou influenciar os níveis de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD, NAD+, NADH) ou nicotinamida mononucleótido (NMN). Atualmente, essas substâncias não são aprovadas para uso como ingredientes em medicamentos listados no país.Pontos principais do alerta da TGA: Ingredientes não aprovados: NAD e NMN não são ingredientes permitidos em medicamentos listados na Austrália. Requisitos de conformidade: Os medicamentos fornecidos, importados ou exportados na Austrália devem ser inscritos no Registo Australiano de Produtos Terapêuticos (ARTG), a menos que isentos ou autorizados pela TGA.Restrições de publicidade: Os produtos que fazem alegações sobre NAD ou NMN através do seu nome, labelling ou publicidade podem infringir a lei, especialmente se sugerirem que o medicamento contém estas substâncias. Orientação ao consumidor: Os consumidores são aconselhados a verificar se existe um número AUST L, AUST L(A) ou AUST R nos rótulos dos produtos para garantir que o medicamento está registado ou listado no ARTG.A TGA enfatiza que os produtos terapêuticos não incluídos no ARTG são considerados «produtos não aprovados» e não foram avaliados quanto à qualidade, segurança ou eficácia. Os consumidores são instados a ter cuidado ao comprar produtos de saúde online, pois produtos não aprovados podem representar riscos à saúde.