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Alterada pela Lei Frank R. Lautenberg sobre Segurança Química para o Século XXI, a Lei de Controlo de Substâncias Tóxicas (TSCA) exige que a Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (EPA) avalie a segurança dos produtos químicos existentes. Como podem os fabricantes avaliar a segurança? Aqui está uma abordagem por etapas que EPA para o processo de avaliação de riscos químicos:
- Definição de prioridades
- Avaliação dos riscos
- Gestão do risco
O gráfico seguinte apresenta uma panorâmica das etapas da segurança química:
Definição de prioridades
A priorização é o primeiro passo no processo EPApara avaliar a segurança dos produtos químicos existentes. Trata-se de um processo de triagem baseado no risco para classificar as substâncias químicas como substâncias de alta prioridade ou de baixa prioridade. TSCA EPA a EPA dê certas preferências, tais como exposição a perigos, persistência e bioacumulação, para priorizar os produtos químicos no Plano TSCA de 2014. Se forem encontradas substâncias de alta prioridade, a EPA uma avaliação TSCA da substância TSCA .
As substâncias de baixa prioridade são retiradas do âmbito de uma avaliação mais aprofundada nesta altura. A avaliação fornece ao público informações sobre o perigo e/ou o potencial de exposição da substância química que se prevê ser baixo ou inexistente. Também fornece informações sobre as substâncias químicas que não necessitam de avaliação e gestão de riscos adicionais.
Avaliação dos riscos
A avaliação de risco é a segunda etapa do processo EPApara avaliar a segurança dos produtos químicos existentes. Se a EPA um produto químico como substância de alta prioridade, ele passa imediatamente para a fase de avaliação de risco. Nesta fase, EPA se o produto químico representa ou não um risco injustificado para a saúde humana ou para o ambiente. TSCA a EPA considerar fatores não relacionados com o risco (tais como custos, benefícios) durante a avaliação de risco. Isto inclui riscos para subpopulações, tais como crianças e trabalhadores, que podem estar sujeitos a riscos maiores do que a população em geral. O processo de avaliação de risco tem os seguintes componentes:
- um documento de âmbito com informações sobre a avaliação dos riscos
- avaliação dos perigos e da exposição e caraterização dos riscos
- uma determinação de risco que afirma se uma substância química apresenta ou não um risco não razoável para a saúde ou para o ambiente
Gestão do risco
A gestão de riscos é a terceira etapa do processo EPApara produtos químicos existentes. Se a EPA a presença do produto químico representa um risco injustificado para a saúde ou o ambiente, o produto químico será imediatamente encaminhado para a ação de gestão de riscos. Durante esse processo, a EPA várias opções de restrições regulatórias para reduzir o risco, incluindo requisitos relativos ao uso de produtos químicos nos produtos, requisitos de rotulagem, restrições de uso, eliminação gradual ou proibições do uso do produto químico nos produtos.
Portanto, as empresas que desejam fabricar ou comercializar os seus produtos químicos nos US devem seguir cuidadosamente o processo de avaliação de riscos. Para obter conformidade com boa relação custo-benefício, é aconselhável consultar um parceiro regulatório regional para produtos químicos. Mantenha-se informado. Mantenha-se em conformidade.
