Über 50 SPL-Umwandlungen und Einreichungen bei der USFDA

Ein forschungsorientiertes Unternehmen für pharmazeutische Produktentwicklung mit Sitz in Indien benötigte Unterstützung bei der Konvertierung von NeeS- in eCTD-Dateien. Nachdem der Kunde bei der Migration und Verwaltung von Zulassungsunterlagen mit zahlreichen operativen und technischen Herausforderungen konfrontiert war, wandte er sich an Freyr eine Lösung Freyr . Durch die Integration der Regulatory-Software Freyrund die Zusammenarbeit mit einem spezialisierten Compliance-Team gelang es dem Unternehmen, seine gesamten Regulatory-Abläufe zu optimieren, einschließlich der Veröffentlichung von Dokumenten und Einreichungen.

Laden Sie den bewährten Fall herunter, um zu erfahren, wie Freyr die regulatorischen Kriterien Freyr und gleichzeitig die Dokumente innerhalb des vorgegebenen Zeitrahmens konvertiert hat.

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