Beschleunigte ANDA eCTD-Einreichungen innerhalb von 3 Wochen

Ein schnell wachsendes KMU-Pharmaunternehmen mit Sitz in den USA wollte die behördliche Zulassung und Vermarktung von Supergenerika und Biotechnologieprodukten in Nordamerika, Lateinamerika und Europa erreichen. Zusätzlich zu den Anforderungen des Kunden an schnelle Ergebnisse war es eine unmittelbare Herausforderung, einen langfristigen, zuverlässigen Partner in der jeweiligen Region zu finden, der die ANDA eCTD-Einreichungen vorantreibt.

Lesen Sie weiter, um zu erfahren, wie Freyr eine Reihe von Dienstleistungen unterstützte, um Kostenvorteile und den erfolgreichen Abschluss der ANDA eCTD-Einreichung innerhalb von drei Wochen sicherzustellen

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