Zusammenstellung, Bewertung und Einreichung von CBE 30 bei der USFDA

Ein führendes Biowissenschaftsunternehmen mit Sitz in den USA wandte sich an Freyr, um regulatorische Unterstützung bei der Zusammenstellung, Bewertung und Einreichung des CBE 30 bei der United States Food and Drug Administration (USFDA) zu erhalten. Das Projekt umfasste die Überprüfung verschiedener Dokumente des Kunden, die Identifizierung von Lücken und die Zusammenstellung der relevanten Daten, die für den CBE 30 erforderlich sind.

Erfahren Sie mehr darüber, wie Freyr dem Kunden geholfen hat, seine geschäftlichen Anforderungen innerhalb der festgelegten Fristen zu erfüllen und die erfolgreiche Einreichung von CBE 30 bei der US Food and Drug Administration (USFDA) sicherzustellen. Laden Sie den bewährten Fall herunter.

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