GMP-konforme Audit-Dienstleistungen für API-Lieferanten in der Schweiz

Der Kunde ist ein führendes pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in der Schweiz. Der Kunde wandte sich an Freyr mit der Absicht, ein Audit für seine API-Lieferanten (Active Pharmaceutical Ingredient) durchzuführen. Freyr unterstützte den Kunden bei der Prüfung der Produktionsanlagen und -verfahren von zwei seiner API-Lieferanten. Die grösste Herausforderung für den Kunden bestand darin, die aktuellen Anforderungen des Guten Herstellungsprozesses (cGMP) gemäss der Schweizer Medizin zu verstehen und zu entschlüsseln.

Lesen Sie die Fallstudie, um zu entschlüsseln, wie Freyr das Projekt innerhalb von zwei Wochen mit einer schnellen Durchlaufzeit durchgeführt hat.

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