Umfassende Lückenanalyse und erfolgreiche Einreichung bei der USFDA

Der Kunde ist ein Pharmaunternehmen mit einem Umsatz von über 600 Millionen US-Dollar mit Sitz in Südkorea, das sich an Freyr wandte, Freyr die Rohdaten zu überprüfen, die Auswirkungen der Änderungen zu analysieren, die betroffenen Abschnitte einschließlich der Verwaltungsdokumente zusammenzustellen und diese bei USFDA einzureichen. Trotz der kurzen Lieferfrist Freyr , die Rohdaten nach Erhalt vom Kunden zeitnah zu überprüfen und eine vollständige Lückenanalyse durchzuführen.

Die Einzelheiten des Projekts finden Sie in diesem Fall.

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