Kosteneffiziente Einhaltung von Vorschriften: Wie Freyr die Einreichung von EU-Vorschriften für ein US-amerikanisches Medizinproduktunternehmen vereinfachte.

Der Kunde ist ein bekanntes US-amerikanisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Konstruktion und Herstellung von Augenpflegeprodukten, Analyseinstrumenten und medizinischen Geräten spezialisiert hat. In der Vergangenheit hat der Kunde mit Freyr bei der Registrierung in den Vereinigten Arabischen Emiraten, Indien und China zusammengearbeitet. Gegenwärtig möchte der Kunde seine Partnerschaft auf regulatorische Initiativen in der EU ausweiten. Der Kunde stellte jedoch fest, dass es schwierig ist, die gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen, insbesondere innerhalb der EU. Daher bat der Kunde Freyr um strategische Unterstützung bei der Einreichung von Anträgen und benötigte ein Team erfahrener Zulassungsexperten, um die Komplexität der EU-Anträge für einen bestimmten Zeitraum zu bewältigen.

Wie konnte Freyr mit einer kosteneffizienten Lösung maßgeschneiderte regulatorische Unterstützung und Ressourcenerfüllung bieten? Was waren die Vorteile für den Kunden? Lesen Sie sich diesen bewährten Fall durch.