End-to-End-Lückenanalyse für IDMP-Bereitschaft in ganz Europa

Ein globales Top-20-Unternehmen der Konsumgüter- und Pharmaindustrie mit Niederlassungen in Japan, das innovative, wissenschaftlich fundierte Arzneimittel anbietet, bat Freyr um Unterstützung bei der Zusammenstellung und Umwandlung von XEVMPD-Daten in IDMP-Daten für eine große Anzahl von Zulassungsanträgen. Die Herausforderung bei diesem Projekt bestand darin, innerhalb kurzer Zeit 1500 Zulassungsanträge zu stellen und das Fehlen einer internen Software beim Kunden.

In diesem Bericht erhalten Sie einen Einblick, wie Freyr eine umfassende Risikoanalyse durchgeführt hat und mit den IDMP-Anforderungen und Datenquellen für die Regionen Amerika, Japan und Europa vertraut ist. 

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