End-to-end Unterstützung für ODD in den USA

Der Kunde ist ein schnell wachsendes Biotechnologieunternehmen mit Sitz in den USA. Um ihn bei end-to-end im Zusammenhang mit einigen seiner Anträge auf Zulassung von Orphan-Arzneimitteln bei der USFDA zu unterstützen, suchte der Kunde einen Experten für regulatorische Angelegenheiten. Freyr unterstützte den Kunden bei allen Produktaktivitäten sowie bei der Erstellung technischer Dokumente und anderen regulatorischen Aktivitäten im Zusammenhang mit Orphan-Arzneimitteln.

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