Umfassende regulatorische Unterstützung für ODD in den USA

Der Kunde ist ein schnell wachsendes Biotechnologieunternehmen mit Sitz in den USA. Um ihn bei allen Aktivitäten im Zusammenhang mit einigen seiner Anträge auf Zulassung von Orphan-Arzneimitteln bei der USFDA zu unterstützen, suchte der Kunde einen Experten für Zulassungsfragen. Freyr den Kunden bei allen Produktaktivitäten sowie bei der Erstellung technischer Dokumente und anderen Zulassungsaktivitäten im Zusammenhang mit Orphan-Arzneimitteln.

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