Einreichung von IND und -Änderungen mit Null Fehlern

Ein führendes US Beratungsunternehmen im Bereich Life Sciences wandte sich an Freyr, um Unterstützung bei der Einreichung von Anträgen und Änderungen für neue Prüfpräparate (Investigational New Drug,IND) bei der USFDA zu erhalten.

Freyr hat die end-to-end für das Projekt innerhalb eines engen Zeitrahmens Freyr abgeschlossen. Dank detaillierter Veröffentlichungsdienste auf Dokumentebene (DLP) konnten die IND und Dokumentänderungen pünktlich und ohne Fehler oder Warnungen seitens der USFDA vorgenommen werden.

Erfahren Sie, wie Freyr umfassende regulatorische Dienstleistungen Freyr und mithilfe der von der Behörde empfohlenen Tools termingerecht hochwertige Einreichungen vorgenommen hat. Laden Sie die Fallstudie herunter, um weitere Informationen zu erhalten.

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