GCP-Audit-Dienstleistungen für Europa Einreichung in Quick TAT

Ein in Südkorea ansässiges Pharmaunternehmen verlangte ein Audit seiner Studieneinrichtung, der klinischen Studiendaten, der bioanalytischen Daten und des integrierten Studienberichts (ISR), um die Eignung der Studiendaten für die Einreichung in Europa und die geltenden GCP-Standards zu bewerten. Keine vorhandenen Daten und eine kurze Reaktionszeit waren die anfänglichen Engpässe, mit denen Freyr zu kämpfen hatte.

Lesen Sie diesen Fall, um zu erfahren, wie Freyr dem Kunden geholfen hat, den gesamten Auditprozess in 2 Wochen und mit 40 % Kosteneinsparungen durchzuführen. 

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