GCP-Audit-Dienstleistungen für Europa Einreichung in Quick TAT

Ein südkoreanisches Pharmaunternehmen benötigte eine Prüfung seiner Studieneinrichtung, klinischen Studiendaten, bioanalytischen Daten und des integrierten Studienberichts (ISR), um die Eignung der Studiendaten für die Einreichung in Europa und die geltenden GCP-Standards zu bewerten. Das Fehlen vorhandener Daten und die kurze Bearbeitungsfrist waren die ersten Hindernisse, mit Freyr zu kämpfen Freyr .

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