Europäische Arzneimittelbehörde
US-FDA
Globales Etikettierungsmanagement, Technologieberatung und Implementierung

Ein in Indien ansässiger Hersteller von Generika benötigte Unterstützung bei der regulatorischen Etikettierung für die Erstellung einer globalen SOP für das Etikettenmanagement, die Vorbereitung auf das MHRA-Audit und den Prozess des Etikettenmanagements. Der Kunde war besorgt über die Handhabung dieser vielfältigen und komplexen Etikettierungsaktivitäten und wandte sich daher an Freyr, um eine Beratung zur Geschäfts-, Prozess- und Technologiestrategie zu erhalten.

Erfahren Sie, wie Freyr die Herausforderungen mit einem systematischen Ansatz löste und erfolgreich qualitativ hochwertige Beratungsleistungen im Bereich Regulatory Labeling erbrachte. Laden Sie den bewährten Fall herunter.

Füllen Sie das folgende Formular aus, um die Fallstudie herunterzuladen