GMP-Audit gemäß den MHRA

Der Kunde war eines der führenden Pharmaunternehmen mit Sitz im Vereinigten Königreich. Der Kunde suchte einen Partner mit Fachkenntnissen im Bereich Regulatory Affairs, um das Audit zur Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP) für einen seiner Standorte durchzuführen. Freyr den Kunden durch die Optimierung seiner Auditfunktionen, -verfahren und -dokumentationen. Der Experte für Regulatory Affairs unterstützte den Kunden außerdem bei der Erstellung und Fertigstellung der Audit-Agenda, um das Audit innerhalb des vorgegebenen Zeitrahmens abzuschließen.

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