Hochwertiges GMP-Audit in kurzer TAT

Ein in den USA ansässiges Unternehmen für medizinische Geräte wandte sich an Freyr, um regulatorische Unterstützung beim Audit der Guten Herstellungspraxis (GMP) für zwei seiner Einrichtungen zu erhalten. Um einen reibungslosen Ablauf des Projekts zu gewährleisten, mussten alle GMP-Funktionen und -Verfahren auditiert werden, angefangen bei den Produktionsanlagen, der Designkontrolle und -entwicklung, dem Qualitätsmanagementsystem usw.

Lesen Sie die Fallstudie, um zu erfahren, wie es Freyr gelungen ist, innerhalb von zwei Wochen qualitativ hochwertige Audit-Prüfungsdokumente gemäß den neuesten Regulierungsstandards der USFDA zu liefern.

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