Hochwertige IND mit 100 % Genauigkeit

Ein in der Schweiz ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen suchte Unterstützung bei der Einreichung des ursprünglichen IND der Änderungen für die USFDA. Ziel des Projekts war es, innerhalb festgelegter Fristen hochwertige IND-Anträge mit umfangreichen eCTD-Modulen 4 und 5 zu liefern. Darüber hinaus gab es weitere Herausforderungen im Zusammenhang mit der Nachverfolgung von Versionen häufig geänderter Dokumente und deren Ersetzung im eCTD.

Laden Sie den bewährten Fall herunter und erfahren Sie, wie Freyr dem Kunden Freyr , alle Einreichungsanforderungen zu erfüllen, indem es End-to-End-Publishing-Aktivitäten innerhalb kurzer Lieferfristen durchführte.

Füllen Sie das folgende Formular aus, um die Fallstudie herunterzuladen