Erstregistrierung von Medizinprodukten und Einreichung der MDMA

Ein in der Tschechischen Republik ansässiger führender Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln, der Probleme mit dem Antragsformular für sein Medizinprodukt hatte, wandte sich an Freyr. Die größten Herausforderungen waren die Übersetzung bestimmter Dokumente in die arabische Sprache, die Koordinierung mit den lokalen Vertretern und die rechtzeitige Einreichung des MDMA bei der HA. Freyr war in der Lage, gute Beziehungen zu den lokalen Vertretern, Herstellern und Vermarktern aufzubauen.

Lesen Sie den Fall, um zu erfahren, wie Freyr auf alle Fragen der Kunden einging und die MDMA erfolgreich bei der zuständigen Behörde einreichte.

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