Länderübergreifende regulatorische Informationsdienste für mobile Anwendungen im Gesundheitswesen

Das multinationale Technologieunternehmen mit Sitz in den USA beauftragte Freyr mit der Erstellung eines Regulatory Intelligence (RI)-Berichts, um die globale Regulierungslandschaft und die spezifischen Vorschriften zu verstehen, die in den verschiedenen Ländern für seine Medizinprodukte gelten.

Freyr bot dem Kunden umfassende Unterstützung bei der regulatorischen Due-Diligence-Prüfung und der RI-Berichterstattung. Die Medizinprodukteexperten von Freyr haben gründliche Recherchen in den globalen Datenbanken der Aufsichtsbehörden durchgeführt, relevante Daten zusammengetragen und die Vor- und Nachteile der Prädikatsprodukte in den Zielmärkten ermittelt.

Entschlüsseln Sie, wie Freyr den Kundenwunsch erfüllte und eine 100%ige Genauigkeit bei der Erstellung eines detaillierten RI-Berichts erreichte. Laden Sie den bewährten Fall herunter.