Unterstützung bei der Einreichung des PADER in regulatorischen Angelegenheiten

Der Kunde war ein in den USA ansässiger Generika-Hersteller und suchte Unterstützung bei der Einreichung des PADER der FDA. Freyr den vom Kunden bereitgestellten PADER und bewertete die technischen Dokumente innerhalb strenger Fristen. Freyr den Bericht zusammen mit dem Anschreiben bei der FDA Freyr , FDA der Hilfe der besten Fachkräfte FDA , die die relevanten regulatorischen Richtlinien verstanden und dazu beitrugen, die Geschäftsziele mit einer konformen Strategie aufrechtzuerhalten.

Erfahren Sie mehr darüber, wie Freyr den PADER einreichen Freyr , indem es die technischen Dokumente unter Verwendung des idealen Regulierungsweges bewertete und zusammenstellte. Laden Sie den bewährten Fall herunter.