US FDA
Pünktliche Einreichung von Q5 PADER der US FDA

Ein in den USA ansässiger Generikahersteller suchte einen bewährten Partner im Bereich Regulatory Affairs, der ihn bei der Überprüfung des PADER , der Vorbereitung von Modul 1 und der Einreichung der Dokumente unterstützen sollte. Das Projekt erforderte fundierte Kenntnisse und Fachkompetenz im Umgang mit den Anforderungen. Freyr die erforderliche Unterstützung und schloss die Vorbereitung und Einreichung des Q5 PADER der Behörde ab.

Erfahren Sie, wie Freyr den Kunden dabei Freyr , seine Einreichungsziele innerhalb des festgelegten Zeitrahmens zu erreichen. Laden Sie den bewährten Fall herunter.

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