Regulatorische Unterstützung bei der Einreichung von DMFs bei der US FDA und Health Canada

Ein in den USA ansässiges Chemieunternehmen benötigte regulatorische Unterstützung für die Einreichung von DMFs gemäß den Richtlinien der USFDA und Health Canada. Obwohl es viele Hindernisse gab, wie z.B. viele Dokumentversionen und verschiedene Dokumentenkorrekturen in letzter Minute, führte Freyr die Veröffentlichung auf Dokumentenebene durch und erstellte einreichungsfertige Dokumente, implementierte standardisierte Formate der Dokumentation.

Laden Sie diesen bewährten Fall herunter, um zu erfahren, wie Freyr dem Kunden geholfen hat, die spezifischen Einreichungsanforderungen zu erfüllen. 

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