Regulatorische Unterstützung für die Einreichung von Q2 PADER

Der Kunde war ein in den USA ansässiger Generika-Hersteller und suchte nach regulatorischer Unterstützung für die Einreichung eines PADER der FDA. Freyr in kurzer Zeit eine vollständige Überprüfung des PADER Freyr und konnte den Bericht in konformer Weise einreichen. Freyr die Dokumente und erstellte das Anschreiben und den Bericht unter schwierigen Umständen. Der PADER durch die entsprechenden technischen Dokumente untermauert, und Freyr alle regulatorischen Richtlinien, damit der Kunde seine Geschäftsziele mit Hilfe der richtigen Ressourcen erreichen konnte.

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