US FDA
Regulatorische Unterstützung bei Ad-hoc-Einreichungen mit Null Fehlern

Der Kunde ist ein US Pharmaunternehmen, das Unterstützung bei der Einreichung von Ad-hoc-Unterlagen bei der UDFDA benötigt. Zu den Herausforderungen des Projekts gehörten strenge Fristen und die Abwicklung der gesamten Veröffentlichungsaktivitäten. Das engagierte Expertenteam Freyrkonnte in kurzer Zeit eine detaillierte Veröffentlichung auf Dokumentebene realisieren. Durch die Prüfung der Dokumente und die Sicherstellung einer fehlerfreien Einreichung des Jahresberichts und der Anfragen Freyr dem Kunden, seine Geschäftsziele zu erreichen.

Wie hat Freyr , Jahresberichte und Versammlungsanträge rechtzeitig USFDA bei der USFDA Freyr ? Laden Sie den bewährten Fall herunter.

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